乙肝疫苗研究进展

1982年，血源性乙型肝炎表面抗原疫苗问世后，通过广泛应用证明它是有效的。10多年的流行病学追踪资料显示，新生儿期接种乙肝疫苗可能受益终生。如果疫苗得到推广，预期乙型肝炎病毒作为一个物种将在22世纪在世界上消失。

1986年，用DNA重组技术以啤酒酵母为载体产生了新一代乙型肝炎表面抗原DNA重组疫苗，并很快推向市场。现在世界上能够生产乙型肝炎DNA重组乙肝疫苗的有美国、加拿大、法国、比利时、中国和日本，所涉及的载体有酵母和哺乳动物细胞（包括中国地拨鼠卵巢细胞，大鼠纤维细胞等）。DNA重组疫苗与血源疫苗比较，在许多方面有突出的优越性。其一，可以完全在工厂内进行规模化生产，不依赖于血源，因此价格稳定，供应充足，随着生产时间的延长，价格会逐渐下降，有可能在世界范围内纳入计划免疫。其二，不含人血清成份，可以最大限度避免未知人类致病因子的有害作用。其三，随着分子生物学技术的发展，改造完善的前景很大，其表达产量及免疫原性有望进一步提高。其四，在同一剂量下免疫原性优于血源疫苗，尤其是酵母表达的重组疫苗，阻断母—婴传播的效果远优于血源疫苗。可谓质高价优。